La beca, valorada en 25.000 €, finançarà un projecte d’investigació de la síndrome d’Angelman
El passat dimecres 8 de maig, en una seu central de la Granada plena a vessar, va tenir lloc l’acte d’entrega de la beca de malalties minoritàries Pau Massana 2024. La cerimònia, conduïda pel responsable de mecenatge de l'institut, Ismael Ávila, va comptar amb la participació de les metgesses Débora Coritza, referent en la síndrome d’Angelman, i Marta Moraleda, neurofisiòloga experta en son i bioritmes; de Casilda Cebrián, mare de l’Antòn, un nen amb síndrome d’Angelman, i de Josep Massana (propietari del celler) i Imma Torreño, impulsors de la beca.
La Beca Pau Massana, en col·laboració amb l’Institut d’Investigació i Innovació Parc Taulí (I3PT) de Sabadell, és una iniciativa del celler per a recaptar fons i aportar, cada any, 25.000 € per a la investigació de malalties de baixa o molt baixa prevalença en la societat. Per arribar a aquesta xifra, vam posar a la venda 2.500 ampolles del nostre cava solidari que es van esgotar en pocs dies. El nom de la beca és un sentit homenatge al fill petit de Josep Massana i Imma Torreño, en Pau, qui a principis del 2000 va patir una malaltia pulmonar minoritària.
Enguany, l’import de la beca servirà per a investigar la síndrome d’Angelman, un trastorn genètic que causa un retard en el desenvolupament, problemes de parla, d'equilibri i discapacitat intel·lectual.
Des del celler, volem agrair a tots els clients que han col·laborat en aquesta edició i han fet possible la Beca Pau Massana 2024. Un èxit que se suma al d’anteriors edicions en què vam col·laborar amb entitats com la Fundació Surt, FECMA (Federación Española de Cáncer de Mama), la Federación Nacional de Asociaciones de Mujeres Separadas y Divorciadas o la Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus entre d’altres. De tot cor, mil gràcies!
En els últims quatre anys, el nostre celler ha aportat més de 100.000 € en projectes d’investigació mèdica.
